你在使用過程中，有沒有出現(xiàn)過讀數(shù)不穩(wěn)定的情況呢?相信大部分實(shí)驗(yàn)猿都是遇到過這種現(xiàn)象的，腫么辦？是不是儀器壞了？放輕松，這里給你整理了一些讀數(shù)不穩(wěn)定的原因分享，快來收藏吧！我認(rèn)為影響紫外分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定的根本原因應(yīng)該有兩類：一類是能量降低，信噪比下降，這個(gè)可能性比較大；另一類是信號(hào)接收和處理故障。

　　（1）先不放比色皿，看儀器是否漂移。如果不漂移，說明儀器正常。

　　（2）放入蒸餾水比色皿調(diào)零，讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后，取出比色皿看一下，內(nèi)壁是否有極細(xì)小的氣泡。

　　1、能量降低

　　（1）比色皿：

　　如果是在400nm以下波長測(cè)量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿會(huì)吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是對(duì)正光路的。

　　（2）樣品架：

　　檢查樣品架是否在正確的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波長設(shè)定到550nm左右，這時(shí)是比較明亮的黃綠色光，在樣品室內(nèi)用個(gè)小紙片擋下就能看到光斑。這個(gè)方法也能檢測(cè)可見區(qū)的光源是否正常，濾光盤及波長驅(qū)動(dòng)是否正常。

　　（3）空白樣品：

　　樣品室不放任何東西對(duì)空氣調(diào)零，看是否穩(wěn)定。如果穩(wěn)定的話，應(yīng)該是空白樣品本身吸光度太高了。方法是先對(duì)空氣調(diào)零，然后把空白樣品放入光路中看讀數(shù)。如果讀數(shù)很大，例如接近3A，則不可用。

　　（4）光源：

　　先確認(rèn)分析波長值，一般紫外可見有2個(gè)光源，紫外區(qū)用氘燈，可見區(qū)用鎢燈，切換點(diǎn)一般在340nm。鎢燈光較為明亮刺眼，氘燈光偏青紫色。如果儀器后面有透光窗口可以直接看，如果沒有的話，需要打開外殼，打開燈室罩。光源都是用壽命的，能量變?nèi)趸蚋纱嗖涣亮耍獡Q燈。也有比較小的可能是光源供電電路故障，例如電源老化后可能導(dǎo)致無法正常點(diǎn)亮氘燈。

　　（5）光路：

　　看光路是否偏了，可以把波長設(shè)定到550nm左右，觀察樣品室內(nèi)有無黃綠色光線，光斑能否正確照在接收器窗口上。確認(rèn)燈室內(nèi)光源光斑是否正確照在單色器入狹縫上，確認(rèn)光路中有無雜物擋住。確認(rèn)單色器內(nèi)反射鏡、透鏡、光柵、濾光片等是否發(fā)霉或積滿灰塵，這個(gè)需要廠家才能處理。

　　（6）驅(qū)動(dòng)電路故障：

　　例如濾光盤驅(qū)動(dòng)異常，導(dǎo)致濾光片用錯(cuò)或者干脆光路被遮擋。一般廠家或?qū)I(yè)人員處理。

　　2、信號(hào)接收和處理故障

　　接收器（例如光電池或者光電倍增管）、放大電路、AD轉(zhuǎn)換電路等都有可能。這類問題一般由廠家或?qū)I(yè)人員處理，這里不詳細(xì)說明了。

　　紫外可見分光光度計(jì)是利用物質(zhì)的分子或離子對(duì)某一波長范圍的光吸收作用，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。